傳代方法： 收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。 （一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶**后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。 (二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下： 1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。 2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養培養瓶，細胞隨即脫落下來。 3. 加入6-8ml完全培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。 注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造 成生長不好。
凍存方法： 凍存液：95%完全培養液，5%DMSO 儲存：液氮儲存
滬公網安備 31010902002429號
