EL-4 小鼠**瘤細胞
培養條件：
完全培養基： RPMI 1640+10%胎牛血清
培養條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
傳代方法：
收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶**后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，
(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1. 接收到細胞，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2. 用75%的酒精**（建議配置75%的酒精的水是**過的）。
3. 嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4. 細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒）。
5. 1000rpm，5min離心，重懸細胞。
6, 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基，37℃，5%CO2培養。
注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造
成生長不好。
凍存方法： 凍存液：95%完全培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
