產(chǎn)品資料
      產(chǎn)品[

      6T-CEM人T細(xì)胞白血病細(xì)胞

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      產(chǎn)品名稱: 6T-CEM人T細(xì)胞白血病細(xì)胞
      產(chǎn)品型號: 6T-CEM
      產(chǎn)品廠商: 國產(chǎn)
      產(chǎn)品文檔: 無相關(guān)文檔


      簡單介紹

      6T-CEM 人T細(xì)胞白血病細(xì)胞,原代細(xì)胞、細(xì)胞系。細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件!


      6T-CEM人T細(xì)胞白血病細(xì)胞 的詳細(xì)介紹
      6T-CEM 人T細(xì)胞白血病細(xì)胞

      培養(yǎng)條件:

       

       

       

      完全培養(yǎng)基:RPMI1640+10%胎牛血清

      培養(yǎng)條件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

       

      傳代方法:

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

      收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

      (一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消DU后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

      ()如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

      1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

      2. 1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

      3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

      注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

      成生長不好。

       

      凍存方法:

        凍存液:95%完全培養(yǎng)液,5%DMSO

        儲存:液氮儲存

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